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隨著人類分析水平進步，為適應對樣品預處理的要求提高，固相萃取（SPE）技術明顯優于傳統液-液萃取技術：方便環保、重現性好、省時省力省溶劑，廣泛應用于環境、藥理、食品、醫藥、公檢、進出口檢測各個領域。
原理
利用被測樣品中的化合物與背景雜質在SEP柱不同填料中的分配系數差異，匹配相應的洗脫溶劑，將化合物和雜質分離。
用途：
◎ 被測樣品 的富集
◎ 除去干擾的雜質
◎ 改變被測樣品的基體，使其適合分析時的需要
組成及規格
a.常見的固相萃取柱分為三部分：醫用聚丙烯柱管，多孔聚丙烯篩板（20μm）和填料（多為40-60μm，80-100μm）
b.常見規格：實際中常用的是100mg/1ml,200mg/3ml,500mg/3ml,1g/6ml等。以100mg/1ml為例，其中100 mg為填料的質量，1ml是空柱管的體積。
c.一次性使用：為避免交叉污染，保證檢測可靠性，SPE柱通常是一次性使用的。
分類及操作
類別
反相萃取柱
正相萃取柱
離子交換萃取柱
操作步驟
從極性基體中提取非極性樣品
從非極性基體中提取極性樣品
提取帶電荷樣品
活化
用3－5ml甲醇淋洗萃取柱；用3－5ml去離子水（或緩沖液）淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤
用3－5ml非極性溶劑淋洗萃取柱
用3－5ml去離子水（或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱
上樣
以合適的流速使樣品通過萃取柱，
以較低的流速使樣品均勻通過萃取柱，
清洗
以5ml適當極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱（常用純水、緩沖液、水/有機溶劑混合液）
以5ml適當的非極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱
5ml去離子水（或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱
洗脫
將被測樣品，用5ml非極性溶劑分批洗脫至收集容器
將被測樣品，用1－5ml極性溶劑分批洗脫至收集容器
將被測樣品，用1－5ml高離子強度的緩沖液洗脫至收集容器
應用
C18
主要用于反相萃取，適合于非極性到中等極性的化合物，如酞嗪、藥物、染料、芳香油、殺真菌劑、除草劑、環境農藥、PAH和PCB殘留、食品添加劑、碳水化合物、對羥基甲苯酸取代脂、鄰苯二甲酸酯、類固醇、表活化劑…
C8
比C18的非極性吸附更弱些。
C2
相對于C18和C8，因為短鏈，保持作用小得多，適合非極性化合物。
硅膠Silica
極性化合物萃取，如乙醇、醛、胺、藥物、染料、除草劑、農藥、酮、含氮化合物、有機酸、類固醇…
苯基Phenyl
相對于C18和C8，吸附更弱，適合于非極性到中等極性的化合物，尤其是苯系物。
氰基Cyano-cn
反相萃取：適合于中等極性化合物，正相萃取：適合極性化合物，如黃曲霉毒素、染料、除草劑、類固醇，弱陽離子交換萃取：適合碳水化合物、陽離子化合物…
氨基Amino-NH2
正相萃取：適合于極性化合物，弱陰離子交換萃取：適合碳水化合物、弱性陰離子和有機酸化合物…
酸性氧化鋁Alumina A
PH~5極性化合物離子交換和吸附萃取
堿性氧化鋁Alumina B
PH~8.5陽離子交換和吸附萃取
中性氧化鋁Alumina N-neutral
PH~6.5，極性化合物吸附萃取，調節PH，陽和陰離子交換，適合芳香油、酶、糖苷、激素…
硅酸鎂Florisil
極性化合物的吸附萃取，如乙醇、醛、胺、藥物、染料、除草劑、農藥、PCBs、含氮化合物、有機酸、類固醇…
強陰離子交換SAX
適合陰離子、有機酸、核酸、核苷酸、表面活性劑，容量：0.2毫當量/克
強陽離子交換SCX
適合陽離子、有機堿、氨基酸、兒茶酚胺、除草劑、核酸堿、核苷、表面活化劑，容量：0.2毫當量/克
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